
GLP-1 / GIP / Glucagon Triagonist · lyophilisiertes Forschungspeptid
Kleine Details. Grosse Wirkung.
Höchste Standards für Ihre Forschung.
Reinheit. Stabilität. Schnelle Lieferung.
SCHNELLE ANTWORT
Was du bekommst
Das steckt im Vial und in der Box — sauber und rekonstitutionsbereit geliefert.
Vorportioniert im verschlossenen Fläschchen.
Neutral verpackt, kein Rückschluss auf den Inhalt.
Mit bakteriostatischem Wasser direkt ansetzbar.
Qualität · Laboranalysen · Transparenz
Jede Charge wird in unabhängigen Laboren auf Reinheit und Identität geprüft. Analytik und Dokumentation — transparent nachweisbar.
Reinheit
99,588 %
HPLC-geprüft & chargendokumentiert
Forschungspeptid · Nur zu Forschungszwecken (RUO)
Analyse zu Forschungszwecken. Kein Arzneimittel und nicht zum Verzehr bestimmt.
SCHWERMETALLE
Alle Werte unter der Nachweisgrenze
| Test | Methode | Spezifikation | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Reinheit | RP-HPLC | ≥ 98,0 % | 99,588 % |
| Identität | LC-MS | Referenzabgleich | Konform |
| Endotoxine | LAL | < 5 EU/mg | < 5 EU/mg |
| Schwermetalle | ICP-MS | < 10 ppm | < 1 ppm |
| Restfeuchte | Karl-Fischer | ≤ 5,0 % | 3,2 % |
Retatrutide (GLP-1 / GIP / Glucagon Triagonist) wird ausschließlich zu Forschungs- und Analysezwecken (RUO) bereitgestellt. Geliefert als lyophilisiertes Pulver; jede Charge wird per RP-HPLC und Massenspektrometrie auf Identität und Reinheit geprüft (Reinheit laut chargenspezifischem COA, Spezifikation ≥ 99 %) und mit chargenspezifischem Analysenzertifikat dokumentiert.
Die Substanzklasse ist Gegenstand aktueller Forschung zur Rezeptorpharmakologie inkretinbasierter Signalwege (GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptor; siehe Referenzen).
Nicht für den menschlichen Verzehr oder die Anwendung am Menschen. Kein Arzneimittel, kein Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel, kein Kosmetikum.
Für Forscher
Ergebnisse aus In-vitro-/Tierstudien — keine Aussage zur Anwendung am Menschen.
| Studie | Typ/Phase | Teilnehmer | Journal | Ergebnis |
|---|---|---|---|---|
| Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial · Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. (2023) | rct-2 · II | 338 | N Engl J Med | — |
Direkter Check mit anderen Peptide-Anbietern — wähl einen Anbieter aus oder blende die typischen Nachteile ein. Analytik, Rückverfolgbarkeit und Service im Vergleich.
Vergleich auf Basis öffentlich einsehbarer Anbieter-Angaben. Nur für Forschungszwecke (RUO).
Laborhandhabung; Rekonstitution nur zu Forschungszwecken.
Platzhalter — Handhabungs-Hinweis (RUO).
Platzhalter — steriles Lösungsmittel verwenden.
Platzhalter — Lagerung laut Datenblatt.
Rechtlicher Status
Platzhalter — regulatorischer Status wird ergänzt.
Keine Rechtsberatung. Bitte lokale Vorschriften prüfen.
Platzhalter — regulatorischer Status wird ergänzt.
Keine Rechtsberatung. Bitte lokale Vorschriften prüfen.
Platzhalter — regulatorischer Status wird ergänzt.
Keine Rechtsberatung. Bitte lokale Vorschriften prüfen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr oder die Anwendung am Menschen. Kein Arzneimittel, kein Lebensmittel; keine Aussagen zu Anwendung, Dosierung oder Wirkung am Menschen. Strukturierte Rechtsdaten fehlen derzeit — Platzhalter-Angaben, keine Rechtsberatung.
Ja, bei goodaminos als Referenzsubstanz für die Forschung (Materialbasis goodaminos). Verfügbare Dosierungen: 10, 15, 20, 30 und 50 mg pro Vial mit HPLC-verifizierter Reinheit von mindestens 99 Prozent.
Eli Lilly führt die Phase-3-Studien (TRIUMPH-Programm) bis 2026. Eine Marktzulassung als Arzneimittel in der EU wird frühestens 2027 erwartet. Als Referenzsubstanz ist Retatrutid bereits heute verfügbar.
Ab 112,99 Euro für 10 mg. Die 50-mg-Variante kostet 889,99 Euro und reduziert den Preis pro Milligramm deutlich. EU-Versand ab 250 Euro Bestellwert kostenfrei.
In der EU ist Retatrutid noch nicht als Arzneimittel zugelassen und damit auch nicht klassisch verschreibungspflichtig. Der Verkauf erfolgt ausschließlich als Referenzsubstanz für Laborforschung, nicht zur Anwendung am Menschen.
Tirzepatid (Mounjaro) ist ein Dual-Agonist an GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Retatrutid ist ein Triple-Agonist und wirkt zusätzlich am Glucagon-Rezeptor. In Phase-2-Daten erreichte Retatrutid eine um circa 9 Prozentpunkte höhere Gewichtsreduktion.
Etwa 6 Tage (rund 144 Stunden), was eine wöchentliche Dosierung in Studien ermöglicht. Quelle: Eli Lilly Phase-2-Daten.
Retatrutid (Code LY3437943) wird von Eli Lilly and Company entwickelt, derzeit in Phase-3-Studien des TRIUMPH-Programms.
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| rct-2 · II |
| 281 |
| Lancet |
| — |
In-vitro-Rezeptordaten — keine Aussage zur Anwendung am Menschen.
| Ziel / Rezeptor | Affinität | Berichteter Effekt |
|---|---|---|
| GLP-1 | — | — |
| GIP | — | — |
| GCG | — | — |
Hinweis: Affinitätsdaten werden derzeit kuratiert und sind noch nicht vollständig verfügbar.
EL-02 · Reference data
GLP-1 / GIP / Glucagon Triagonist
Aliases: LY3437943