Melanotan 2 (MT-2): Melanocortin-Analogon, Forschung & Rechtsstatus
Redaktion: goodaminos Laborteam · Zuletzt geprüft: 25. Oktober 2026
Was ist MT-2?
Steckbrief
- Synonyme
- MT-2, MT-II, Melanotan II
- Substanzklasse
- Melanocortin-Analogon (α-MSH-Analogon)
- Aminosäuren
- 7, zyklisch (Lactam-Brücke)
- Summenformel
- C₅₀H₆₉N₁₅O₉
- Herkunft
- University of Arizona, 1980er-Jahre
- Zulassung
- keine (EU und USA)
- CAS-Nummer
- 121062-08-6
- Molekulargewicht
- 1.024 kDa
Rezeptorprofil & Mechanismus
Melanotan 2 entstand bei der Suche nach stabileren Varianten des Hormons α-MSH. Der Ring aus einer Lactam-Brücke macht das kurze Peptid widerstandsfähiger gegen den Abbau als das lineare Ausgangshormon.
Melanocortin-Rezeptoren
Melanotan 2 bindet an mehrere Subtypen der Melanocortin-Rezeptoren (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R). Diese G-Protein-gekoppelten Rezeptoren sind in verschiedenen Geweben exprimiert; die fehlende Selektivität unterscheidet MT-2 von späteren, gezielteren Analoga.
Zyklische Struktur
Eine Lactam-Brücke zwischen Asparaginsäure und Lysin schließt die Kette zum Ring. Zusammen mit einem D-Phenylalanin wird diese Struktur in der Literatur mit einer höheren Rezeptoraffinität und Stabilität in Verbindung gebracht.
Entwicklungs- & Studienlage
Melanotan 2 wurde in den 1980er-Jahren an der University of Arizona entwickelt; die grundlegenden Arbeiten zu den zyklischen α-MSH-Analoga erschienen 1989. Eine kleine Phase-I-Studie folgte 1996. Die kommerzielle Entwicklung wurde um das Jahr 2000 zugunsten eines anderen Analogons aufgegeben; eine Zulassung als Arzneimittel wurde nie erteilt.
Literatur zur Substanzklasse
- Al-Obeidi F, Hadley ME, Pettitt BM, Hruby VJ (1989). Design of a new class of superpotent cyclic α-melanotropins based on quenched dynamic simulations. J Am Chem Soc 111(9):3413-3416. DOI: 10.1021/ja00191a044
- Al-Obeidi F, Castrucci AM, Hadley ME, Hruby VJ (1989). Potent and prolonged-acting cyclic lactam analogs of α-melanotropin. J Med Chem 32(12):2555-2561. DOI: 10.1021/jm00132a010
- Dorr RT, Lines R, Levine N et al. (1996). Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci 58(20):1777-1784. DOI: 10.1016/0024-3205(96)00160-9
Rechtsstatus
Melanotan 2 ist weder in der EU noch in den USA als Arzneimittel zugelassen. Nicht zu verwechseln ist es mit Afamelanotid, einem anderen, linearen α-MSH-Analogon aus 13 Aminosäuren, das als Arzneimittel für eine seltene Erkrankung zugelassen ist. goodaminos vertreibt Melanotan 2 ausschließlich als Forschungschemikalie für Labor- und In-vitro-Zwecke; es ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt. Dies ist keine Rechtsberatung.
Stand: 25. Oktober 2026. Quellen:
Häufige Fragen zu MT-2
Melanotan 2 ist ein zyklisches Peptid aus sieben Aminosäuren und bindet an mehrere Melanocortin-Rezeptoren. Afamelanotid, früher Melanotan 1 genannt, ist ein lineares Peptid aus 13 Aminosäuren und bindet selektiv an MC1R. Nur Afamelanotid ist als Arzneimittel zugelassen.
MT-2 ist die Kurzform von Melanotan 2, auch Melanotan II geschrieben. Gemeint ist dasselbe zyklische α-MSH-Analogon.
Melanocortin-Rezeptoren sind eine Familie aus fünf G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (MC1R bis MC5R), an die körpereigene Hormone wie α-MSH binden. Sie kommen in unterschiedlichen Geweben vor.
Für die Laborforschung
Nur für Forschungszwecke (RUO). Nicht für den menschlichen Verzehr oder die Anwendung am Menschen.
