Retatrutide (Reta): Rezeptorprofil, Entwicklungsstand & Rechtsstatus
Redaktion: goodaminos Laborteam · Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026
Was ist Retatrutide?
Steckbrief
- Synonyme
- Retatrutid, Reta, Triple G, LY3437943
- Substanzklasse
- Triple-Agonist (GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptor)
- Aminosäuren
- 39
- Summenformel
- C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
- Entwickler
- Eli Lilly and Company
- Entwicklungsstatus
- Klinische Phase 3 (TRIUMPH-Programm), Zulassungsantrag für 2027 angekündigt
- CAS-Nummer
- 2381089-83-2
- Molekulargewicht
- ≈4.73 kDa
Rezeptorprofil & Mechanismus
Retatrutide ist ein einzelnes Peptid, das an drei Rezeptoren gleichzeitig bindet. Alle drei gehören zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren der Klasse B. Diese Kombination unterscheidet Triple-Agonisten von Substanzen, die nur einen oder zwei dieser Rezeptoren ansprechen.
GLP-1-Rezeptor
Retatrutide bindet an den GLP-1-Rezeptor. In Zell- und Bindungsstudien wird die Rezeptoraktivierung vor allem über den nachgeschalteten cAMP-Signalweg charakterisiert.
GIP-Rezeptor
Am GIP-Rezeptor wird für Retatrutide in In-vitro-Daten eine vergleichsweise hohe Aktivität beschrieben. Das Verhältnis der Aktivitäten an den drei Rezeptoren ist ein zentrales Thema der veröffentlichten Charakterisierung.
Glucagon-Rezeptor
Der dritte Rezeptorarm ist das, was Retatrutide von dualen GIP/GLP-1-Agonisten unterscheidet. Die Aktivität am Glucagon-Rezeptor ist Gegenstand der rezeptorpharmakologischen Forschung.
Entwicklungs- & Studienlage
Retatrutide wurde von Eli Lilly als einzelnes Molekül mit Aktivität an drei Rezeptoren entwickelt. Die präklinische und frühe klinische Charakterisierung wurde 2022 veröffentlicht.
Seit 2023 läuft das klinische Phase-3-Programm TRIUMPH mit mehreren Studien. Im Juli 2026 hat Eli Lilly angekündigt, die Zulassung 2027 zu beantragen. Ergebnisse einzelner Studien geben wir hier bewusst nicht wieder; die Primärliteratur zur Substanzklasse ist unten aufgeführt.
Literatur zur Substanzklasse
- Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist. Cell Metabolism 34(9). DOI: 10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Knerr PJ et al. (2020). Selection and progression of unimolecular agonists at the GIP, GLP-1, and glucagon receptors as drug candidates. Peptides 125. DOI: 10.1016/j.peptides.2019.170225
Rechtsstatus
Retatrutide ist derzeit weder in der EU noch in den USA als Arzneimittel zugelassen. goodaminos vertreibt Retatrutide ausschließlich als Forschungschemikalie für Labor- und In-vitro-Zwecke; es ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt. Im Sport fallen nicht zugelassene Substanzen unter die Kategorie S0 der WADA-Verbotsliste. Dies ist keine Rechtsberatung.
Stand: 7. Oktober 2026. Quellen:
Häufige Fragen zu Retatrutide
Eli Lilly hat im Juli 2026 angekündigt, die Zulassung 2027 zu beantragen. Danach prüfen die Behörden; ein Zulassungsdatum steht nicht fest. Stand 7. Oktober 2026 ist Retatrutide weder in der EU noch in den USA zugelassen.
Tirzepatid ist ein dualer Agonist an GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Retatrutide gehört zur Substanzklasse der Triple-Agonisten und bindet zusätzlich am Glucagon-Rezeptor. Die Unterschiede in der Rezeptorpharmakologie sind Gegenstand aktueller Forschung.
Triple G ist ein Spitzname für Retatrutide und bezieht sich auf die drei Zielrezeptoren GLP-1, GIP und Glucagon.
In der Literatur wird eine Eliminationshalbwertszeit von etwa 6 Tagen (rund 144 Stunden) beschrieben.
Retatrutide wurde von Eli Lilly entwickelt (Code LY3437943). Das bei goodaminos erhältliche Material ist ein synthetisch hergestelltes Forschungspeptid und nicht das Prüfpräparat von Eli Lilly.
Für die Laborforschung
Nur für Forschungszwecke (RUO). Nicht für den menschlichen Verzehr oder die Anwendung am Menschen.
