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Was ist SLU-PP-332? Einfach erklärt, mit Blick auf die ERR-Rezeptoren

Redaktion: goodaminos Laborteam · Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026

Substanzklasse: Mitochondriale Signalwege →

Was ist SLU-PP-332?

SLU-PP-332 ist ein synthetisches kleines Molekül, kein Peptid. In der Forschung wird es als pan-Agonist der Estrogen-related Receptors (ERRα, ERRβ und ERRγ) beschrieben und in präklinischen Nagermodellen auf Rezeptorebene untersucht. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel. Was das für den Menschen bedeutet, ist damit ausdrücklich nicht gesagt.

Steckbrief

Synonyme
SLU-PP-332, SLU PP 332, PP-332
Substanzklasse
synthetischer Agonist der Estrogen-related Receptors (ERR), kleines Molekül
Molekültyp
kleines Molekül (kein Peptid)
Zielrezeptor
Estrogen-related Receptors (ERRα/β/γ)
Herkunft
entwickelt an der Saint Louis University (daher das Kürzel SLU)
Status
nicht als Arzneimittel zugelassen; Forschungschemikalie (RUO)
Molekulargewicht
≈365 Da

Rezeptorprofil & Mechanismus

SLU-PP-332 gehört nicht zu den Peptiden, sondern ist ein kleines, synthetisch hergestelltes Molekül. Es wird einer Gruppe von Stoffen zugeordnet, die an die sogenannten Estrogen-related Receptors andocken, kurz ERR. Diese Rezeptoren sitzen in der Zelle und gehören zu den Kernrezeptoren, also zu den Schaltstellen, die in Zellen ablesen, welche Gene gerade aktiv sein sollen. Man kann sich einen solchen Rezeptor wie einen Lichtschalter vorstellen, an den ein passender Stecker andocken kann. SLU-PP-332 wird in der Forschung als Stoff beschrieben, der an alle drei Varianten dieses Schalters passt, an ERRα, ERRβ und ERRγ.

Wie wirkt SLU-PP-332 auf die ERR-Rezeptoren?

In Laborversuchen wird SLU-PP-332 als pan-ERR-Agonist beschrieben. Agonist heißt, dass ein Stoff an einen Rezeptor bindet und ihn aktiviert, ähnlich wie ein Schlüssel, der in ein Schloss passt und es aufdreht. Pan bedeutet dabei, dass das Molekül nicht nur eine, sondern alle drei Spielarten der Estrogen-related Receptors anspricht, also ERRα, ERRβ und ERRγ. Diese Rezeptoren gehören zu den Kernrezeptoren und sind in Zellen daran beteiligt, abzulesen, welche Gene gerade gebraucht werden. Beschrieben wird dieses Andocken bisher in Zellversuchen und in präklinischen Nagermodellen, also an Zellen und an Tieren im Labor. Was das für den Menschen bedeutet, ist damit ausdrücklich nicht gesagt.

Was ist der ERR-Signalweg und warum wird er erforscht?

Die Estrogen-related Receptors tragen zwar das Wort Estrogen im Namen, reagieren aber nicht auf das Hormon Östrogen selbst. Ihren Namen haben sie nur, weil sie dem Östrogenrezeptor im Aufbau ähneln. In der Grundlagenforschung interessiert man sich für diesen Signalweg, weil ERR-Rezeptoren in Zellen mit den Kraftwerken der Zelle in Verbindung gebracht werden, den Mitochondrien. SLU-PP-332 dient in solchen Studien als Werkzeug, mit dem Forschende gezielt an diesem Schalter drehen können, um den Signalweg auf Rezeptorebene besser zu verstehen. Alle bisherigen Beobachtungen stammen aus präklinischen Nagermodellen und Zellsystemen. Was das für den Menschen bedeutet, ist damit ausdrücklich nicht gesagt.

Entwicklungs- & Studienlage

SLU-PP-332 wurde an der Saint Louis University entwickelt, worauf das Kürzel SLU im Namen zurückgeht. Die Substanz ist vergleichsweise jung und taucht bislang nur in der wissenschaftlichen Grundlagenforschung auf. Ein Zulassungsverfahren als Arzneimittel gibt es nicht, und die Substanz ist in keinem Land als Medikament verfügbar. Sie wird ausschließlich als Forschungschemikalie gehandhabt.

Literatur zur Substanzklasse

  • Billon C, Sitaula S, Banerjee S, et al. (2023). Synthetic ERRalpha/beta/gamma agonist induces an ERRalpha-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chem Biol 18(4), 756-771. DOI: 10.1021/acschembio.2c00720
  • Xu W, Billon C, Li H, et al. (2024). Novel pan-ERR agonists ameliorate heart failure through enhancing cardiac fatty acid metabolism and mitochondrial function. Circulation 149(3), 227-250. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542

Rechtsstatus

SLU-PP-332 ist in der Europäischen Union und in den USA nicht als Arzneimittel zugelassen und auch nicht als Nahrungsergänzungsmittel verkehrsfähig. goodaminos vertreibt SLU-PP-332 ausschließlich als Forschungschemikalie für Labor- und In-vitro-Zwecke; es ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt. Dies ist keine Rechtsberatung.

Stand: 7. Oktober 2026. Quellen:

  • Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA): Arzneimittel-Datenbank
  • U.S. Food and Drug Administration: Drugs@FDA

Häufige Fragen zu SLU-PP-332

Nein. Anders als viele andere Forschungsstoffe aus diesem Bereich ist SLU-PP-332 kein Peptid, sondern ein kleines, chemisch synthetisiertes Molekül. Es besteht also nicht aus aneinandergereihten Aminosäuren. In der Forschung wird es als Agonist der Estrogen-related Receptors geführt.

SLU steht für Saint Louis University, die Hochschule, an der die Substanz entwickelt wurde. Der Namensteil PP-332 ist eine interne Katalogbezeichnung. Zusammen ergibt das den Forschungscode SLU-PP-332.

Die Vorsilbe pan bedeutet so viel wie umfassend. Ein pan-ERR-Agonist ist ein Stoff, der an alle drei Varianten der Estrogen-related Receptors bindet und sie aktiviert, also an ERRα, ERRβ und ERRγ. In Zell- und Tierversuchen wird SLU-PP-332 so beschrieben.

Nein, obwohl der Name das nahelegt. Die Estrogen-related Receptors ähneln dem Östrogenrezeptor nur im Aufbau, werden aber nicht vom Hormon Östrogen selbst eingeschaltet. Deshalb tragen sie den Zusatz related, also verwandt.

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